巴中结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室在巴中有资质吗？报告医院认不认？
- 您好，我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据，国内很多巴中及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
- 报告解读是只能和医生一起听，还是我可以自己先了解？
- 我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时，我们也会提供一份患者版的报告摘要，帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
- 在你们这里做检测，后续如果对报告有疑问，咨询还要另外收费吗？
- 您好，不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处，都可以联系我们的顾问进行免费解答，确保您能充分理解报告内容。
- 我想给我父亲做，但他觉得价格贵，怎么跟他解释这个检测的价值？
- 您可以这样沟通：这个检测是一次性投入，但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”，能帮助医生避免尝试无效的药物，直接找到可能更有效的方案，从长远看，可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目，价格是11540元，不支持医保报销，但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
- 如果几年后技术更新了，能用原来的样本再做新项目吗？
- 这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目，且留存样本质量合格，可以用于补充检测，但需要根据新项目支付相应的检测费用。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为肺癌家属，这次给患肠癌的亲人做检测，对比之下感觉这家售后更主动。提交样本后就有服务编号，随时可查进度。报告解读不是一次性电话，客服说半年内如果有新问题，比如医生提到新药，还可以再约一次免费简短咨询。这种持续服务的承诺让人安心。
机构回复
谢谢您的比较和好评。我们设置服务周期，正是考虑到治疗方案的动态性。在有效期内，您随时可以就报告内容与我们联系。希望我们的持续陪伴，能为您家人的抗癌之路提供稳定的支持。
最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。
机构回复
读到此，我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义，正是在于为情况复杂的晚期患者，不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰，祝愿尝试顺利！
报告的专业度毋庸置疑，给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头，用一页纸做一个‘极简结论’，比如‘推荐药物：A药；证据等级：高’这样，对于非专业人士会更友好。现在内容有点多，需要花时间找重点。
机构回复
非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求，正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵，我们会认真研究改进。
我爸是晚期肠癌患者，检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息，幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持，出具了一份给医生的补充说明，详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展，最终改变了治疗策略。专业性真的强。
机构回复
感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异，我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力，为患者争取到新的治疗可能，是我们工作的意义所在。
对比了几家，这家120基因的价格算中等偏上，但看中了他们包含遗传性肿瘤的基因。做完果然发现是林奇综合征，不仅解释了自己的病，还对全家都有警示意义。这个钱花得，救了可能不止我一个人。
机构回复
检测出林奇综合征意义重大，这实现了肿瘤基因检测在家族健康预警方面的核心价值。感谢您分享如此重要的案例，祝您及家人健康。
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巴中万核亲子鉴定基因检测中心
四川省巴中市巴州区江北大道东段11号
