巴中乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我刚做完手术，做这个检测还有意义吗？
- 有意义。术后进行检测，可以帮助评估残留病灶风险、指导术后辅助治疗的选择（如是否需要靶向或特定化疗），并建立一个基线，便于未来通过抽血来监测复发，实现无创的疗效管理。
- 报告的有效期是多久？
- 基因突变信息本身是长期有效的。但医学认知和药物指南会更新，因此建议您将此次报告作为重要健康档案保存。在后续复查或制定新方案时，它仍是关键的参考依据。
- 一次性付清全款，安全有保障吗？钱交给谁？
- 费用支付通常是直接支付给提供检测服务的正规公司或其在医院的指定收费渠道，会提供正规的支付凭证和合同/同意书。建议您通过官方指定的对公账户或合规的第三方支付平台操作，资金安全有保障。
- 我做完手术和化疗了，现在情况稳定，还有必要做这个检测吗？
- 对于已完成根治性治疗、处于康复期的您，目前主流应用是用于治疗期间的用药指导和耐药监测。在稳定期，其价值在于“分子残留病灶”监测，即通过超高灵敏度检测发现潜在的复发迹象，这属于更前沿的应用。您可以与医生探讨其在该场景下的必要性和性价比。
- 检测费用是采样的时候就交，还是等报告出来再交？
- 费用需要在采样前或采样时完成支付。本项目为自费项目，总费用18140元，不支持医保报销。支付后，检测流程才会正式启动。
用户评价 (5条，均分4.8)
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
服务态度没得说，客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天，中间有点着急，催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性，但等待过程还是有点煎熬，希望能更准确定义一下出报告的时间范围，比如7-10个工作日，而不是模糊说一周左右。
机构回复
抱歉让您久等了，也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性，有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好，我们会立即优化流程，提供更精确的预计时间。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
整体挺好的，检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高，虽然知道高技术含量和隐私保护有成本，但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。
机构回复
感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性，一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式，力求让更多人受益于精准医疗。
化疗前做的检测，抽血时护士特意让我在试管上只写预约号，还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码，完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。
机构回复
您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息，正是为了切断样本与个人身份的公开关联，让您对自己的生物信息有更强的掌控感。
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